オンコロジー｜アセンディス・ファーマ

内分泌系の希少疾患向けの成功を礎に、がんの治療分野の進展と患者さんの予後の改善を追求します

過去数十年でがん研究が目ざましく進展したことにより、がんの生物学と、深刻ながん疾患に関わるメカニズムについて理解が進み、この知見に基づいて免疫療法や分子標的療法などの新たな治療法が生まれ、がん治療に革新がもたらされました。

TransCon™は、この分野を進展させ、一歩先の、毒性を高めずに有効性を高める治療薬を生み出すことを追求し、現在の治療の限界を解決し、最終的に患者さんの予後の改善につながることを目指します。

当社のTransCon技術（全身徐放性投与と局所（腫瘍内）徐放性投与）は、がん治療を前進させる可能性があります。TransCon技術の目的について、担当研究者が説明します。

オンコロジー分野における当社のビジョンは、患者さんの治療に大きな変化をもたらす革新的な技術で、業界最高レベルの治療法を生み出すことです。

革新的アプローチ

当社のTransCon技術（全身への持続的な放出と腫瘍内への局所的な放出）は、低分子、ペプチド、タンパク質などの様々な薬剤クラスの中から、臨床で検証済みのターゲット（標的）やパスウェイ（経路）に適用可能で、がん免疫サイクルをあらゆる面で標的対象とします。また、複数の技術を組み合わせた新たなアプローチも可能です。

TransConがオンコロジー分野への応用に適しているのは、既知の制限事項を持つ検証済みの創薬ターゲットが数多く存在するためです。臨床で検証済みの創薬ターゲットに当社独自の製品イノベーションのアルゴリズムを適用することで、治療成績を高め、臨床計画を早め、有効性や全身毒性が不十分な現在の臨床転帰を改善できると考えます。

TransCon製品候補により、これまでの治療法では実現が叶わなかった新たな併用療法や多剤併用療法が生み出され、より多くの患者さんの治療の可能性につながります。

TransCon技術は、治療目的に応じ、およそ1日1回から6ヶ月超に1回程度の投与間隔で親薬物を徐放することが可能です。つまり頻繁に投与しなくても治療効果を維持でき、血中薬物濃度の高いピークを避けられます。このアプローチにより、腫瘍治療のレジメン（計画）でしばしば問題となる高い毒域に達することなく、有効な薬物濃度を持続させることに取り組んでいます。