患者さん目線の多様なパイプライン
当社の革新的な新しい治療法の開発パイプラインの継続的成長は、当社のTransCon® 技術の融通性と、患者の生命を改善するという目標に牽引されています。当社では複数のプロドラッグ療法を開発中です。療法候補はそれぞれユニークで、ベストインクラス療法となるべく設計されています。
内分泌性希少疾患
第1相（フェーズ1）
第2相（フェーズ2）
第3相（フェーズ3）
TransCon hGH
小児GHD（成長ホルモン分泌不全症）
日本1
日本1
第3相（フェーズ3）
成人GHD（成長ホルモン分泌不全症）
全世界2
全世界2
第3相（フェーズ3）
ターナー症候群
米国3
米国3
第2相（フェーズ2）
TransCon PTH
成人の副甲状腺機能亢進症
米国&欧州4
米国&欧州4
第3相（フェーズ3）
成人の副甲状腺機能亢進症
日本5
日本5
第3相（フェーズ3）
TransCon CNP
軟骨無形成症
全世界6
全世界6
第2相（フェーズ2）
腫瘍学
第1相（フェーズ1）
第2相（フェーズ2）
第3相（フェーズ3）
TransCon TLR7/8 Agonist
固形腫瘍
腫瘍内7
腫瘍内7
第2相（フェーズ2）
TransCon IL-2 β/γ
固形腫瘍
全身性8
全身性8
第2相（フェーズ2）
1日本のRIGHT試験。
2全世界のFORESIGHT試験。
3新規のINSIGHTS試験。
4NDA：FDA提出、PDUFA審査終了目標日：2023年4月30日、EU MAA：2022年11月提出、予想決定時期：2023年第4四半期。
5日本のPATHWAY試験、日本の試験。
6全世界のAPPROACH試験。
7transcendIT-101試験。現行登録被験者の4つの適応症特定コホートを含む。
8IL-βelieγe試験。
当社の取り組み
